前不久，女孩小英跟母亲一起来到桐乡市第四人民医院，看望曾帮助过她很多次的儿科医生们。“下个学期，我就要上4年级了……”小英开心地向叔叔阿姨们汇报着自己的近况。

　　看着小英活泼好动的样子，市四院儿科主治医师庄爱凤感到很欣慰。在8岁以前，小英饱受地中海贫血症的折磨，长期在该院输血。直到2014年，经过骨髓移植手术，小英顺利康复。而在输血、治疗期间，市四院的儿科医生们成了女孩一家“最亲”的人。

　　小英母女(中)和市四院的儿科医生合影。(照片由市四院提供)

　　出生仅10个月

　　她就被确诊为地中海贫血症

　　10年前，女孩小英出生在一个在桐打工的湖南籍家庭里。她一出生，不幸就随之而来。“刚生下来就体弱多病，原来是她的免疫系统存在问题，我们就到处求医。”小英的母亲王女士说，因为患病，孩子很小的时候就被带着到各地就医。在广州，10个月大的小英被确诊为地中海贫血症。

　　小英需要长期输血。“医生说，她的病就是不能自己产生血液中的某种红细胞。缺了这种细胞，她的免疫力要比别的孩子差很多。”王女士介绍，这病是先天疾病，身为母亲，王女士只能陪着女儿到处跑，希望能够获得定期输血。

　　在辗转多个医院后，王女士夫妻俩带着女儿来到了位于濮院镇的市四院。“求求你们，救救我的孩子……”在夫妻俩的再三恳求下，该院儿科医生仔细研究了女孩的病情，决定替她开展定期输血。

　　“面对这样的家庭，我们能做的只有留下他们。”庄爱凤说，她和同事们都认为这是一种缘分，对来求医的小英又有着非救不可的责任。事后，庄爱凤回想，这或许是身为医生的一种责任和担当。

　　此后，小英每个月定期在该院接受1到2次输血，以维持生命。

　　为爱坚持供血

　　小英终迎来生命的转机

　　每次小英来到市四院儿科，医生们就像家人一样对待她们一家人。庄爱凤打开一间整洁的房间，边开门边告诉记者，小英每次输血都是在这里完成的。因为小英患有血液疾病，免疫力本来就比别人要差，容易感染细菌、病毒，不适合和其他患者一起输血、输液，因此就有了这间专门的输血室。

　　每次输血都需要完成一系列复杂的手续，而小英和母亲只需在一旁等待。该院的医生们会为她们完成抽血化验、申请血液、血库取血、输血等诸多程序。小英通常都很配合，偶尔有厌倦的情绪，医生、护士都会耐心地陪她说话，开导她。

　　“需要长期输血，钱是最大的问题。”庄爱凤说，医生们渐渐意识到，小英的母亲长期在家照顾孩子，仅靠她父亲一个人的收入维持着，一家人的生活过得很清苦。每次住院输血，医护人员都会想方设法为小英减免一些费用。有一次，医护人员联系了新闻媒体，呼吁社会各界来帮助这一家人，最终筹到了数万元的爱心善款。

　　“一直这么输血，我们一家人看不到任何希望，也曾绝望过。”小英的母亲回忆说，可是医护人员的鼓励、爱心人士的资助，让他们坚持了下来。终于，2014年早春，小英等来了骨髓配型成功的好消息。随后，小英南下广州接受了骨髓移植手术，彻底告别了地中海贫血症。

　　之后，小英和母亲多次来到市四院，感谢该院儿科医护人员8年来的帮助。这一次，小英带来了很多糖果，说是要叔叔阿姨们跟她一起分享康复的喜悦。“我们和小英一家合了影，8年来她就像是我们的亲人一样。”庄爱凤看着照片上小英灿烂的笑容，和同事们也都露出了微笑。