“早饭吃了什么啊？”“最近身体怎么样啊？”“今年淘宝生意好不好啊？”……由于肌肉萎缩得严重，沈晓阳说话很困难，还伴随着喘气声，钱骏俯下身子，贴近他的嘴边，才能勉强听懂几句。这感人的一幕就发生在高桥镇楼下角村的“渐冻人”沈晓阳家中。

　　1月21日，钱骏在微信群“互联网+互助联盟”中发起了“让渐冻人逐渐解冻”的公益活动，获得了近40名网友支持，并且收到赞赏金近1000元。1月29日，在钱骏的带领下，记者跟随着4名热心网友，带着蛋糕、牛奶等新春慰问品，看望“渐冻人”沈晓阳，并送上爱心款。

　　2002年3月22日，一场突如其来的车祸改变了沈晓阳的命运。从手脚无力，走路不稳，到肌肉萎缩，慢慢地手脚无法动弹。2004年，28岁的他被确诊为肌萎缩侧索硬化症，也就是我们常说的“渐冻人”症。

　　与病魔抗争了13年之久，但沈晓阳从来没有放弃过生命的希望。钱骏至今仍记得沈晓阳说过的一句话：“我仍然坚强地存在着。”2年前，钱骏通过网络了解到沈晓阳的故事，就自发组织身边的朋友一起前来看望。此后就一直通过微信和沈晓阳保持联系，密切关注着他的病情。“快过年了，我就想过来看看他。”“你试试，衣服合不合身？这两天天冷，穿上这个就暖和了……”热心网友马莉特地给沈晓阳的女儿沈佳梅买了一条红色的羽绒服。看到有这么多好心的叔叔阿姨来看望他们，腼腆的小佳梅，连连说着谢谢。

　　已经在桐乡市高桥镇初级中学上7年级的沈佳梅，很懂事，小小年纪的她，早已经挑起了照顾父亲的担子。“爷爷奶奶年纪大了，我要懂事，因为我就是爸爸活下去的希望和勇气。”

　　虽然现在沈晓阳的手脚不能动弹，甚至连说话、呼吸都有些困难，但他仍然坚持经营着自己的淘宝店。“在这个互联网的时代，他也是一名特殊的淘宝人。那么，我们能不能运用互联网的力量，给他多一点的关心和帮助，助他一臂之力呢？”钱骏感慨地说道。

　　“谢谢大家来我家看望我。”沈晓阳用特殊的眼控仪在自己的电脑上打下了这句话。

　　热心网友们都表示，希望能用自己的力量，让更多的人关注到“渐冻人”这个特殊的群体，同时，他们也发出诚挚的呼吁，希望这份冬日里的暖阳永远照耀着沈晓阳，让这场爱心接力永远没有终点。